AstraZeneca ilaç şirketi, COVID-19 aşılarını dünya genelinde geri çekme kararı aldı
Dünya çapında birçok insanın hayatını kaybettiği COVID-19 pandemisiyle ilgili olarak İngiltere Yüksek Mahkemesi’nde açılan davada, onlarca mağdur ve yakını tarafından hedef gösterilen tanınmış ilaç şirketi AstraZeneca, mahkeme kayıtlarında koronavirüs aşısının “nadir ancak tehlikeli yan etkileri” olduğunu kabul etti ve dünya genelinde tüm aşılarını geri çekme kararı aldı.

Dünya çapında sayısız insanın hayatını kaybettiği COVID-19 pandemisiyle mücadele devam ederken, İngiltere Yüksek Mahkemesi’nde açılan bir davada onlarca mağdur ve yakını tarafından hedef gösterilen AstraZeneca, koronavirüs aşısının “nadir ancak tehlikeli yan etkileri” olduğunu kabul ederek dünya genelinde tüm aşılarını geri çekme kararı aldı.
Avrupa Birliği’nde kullanımı sona eren Oxford Üniversitesi tarafından geliştirilen aşının pazarlama izni, AstraZeneca firması tarafından gönüllü olarak geri çekilince, artık Avrupa Birliği ülkelerinde kullanılamayacak. Bu geri çekilme başvurusu daha önce onaylanmış ülkelerde de yapılacak. Başvurunun 5 Mart’ta yapıldığı ve 7 Mayıs’ta yürürlüğe girdiği belirtiliyor. Ayrıca, Nisan 2023’te Avustralya Tedavi Ürünleri Otoritesi’nin aşının kullanımını durdurduğu biliniyor.
Şirket, şubat ayında yaptığı açıklamada, aşının nadir durumlarda Trombositopeni Sendromu ile Tromboz’a neden olabileceğini itiraf etmişti. Bu açıklamanın ardından, İngiltere’de 80’den fazla ölüm ve yüzlerce ciddi yaralanmanın bu sendromla ilişkilendirildiği belirtiliyor.
Mağdurların, AstraZeneca ile Yüksek Mahkeme’de hukuk mücadelesi devam ediyor. Ancak şirket, aşının geri çekilme kararının bu davayla ilgili olmadığını ve ticari nedenlerle piyasadan kaldırıldığını iddia ediyor. AstraZeneca, mahkeme belgelerinde yer alan Vaxzevria adlı aşının artık üretilmediğini ve/veya tedarik edilmediğini, yerini daha yeni varyantlarla mücadele eden güncellenmiş aşıların aldığını ifade ediyor.